ДИОКСИАЦЕТОН

ДИОКСИАЦЕТОН, СН₂.ОН—СО—СН₂.ОН, изомер глицеринового альдегида. Кристаллы сладкого, холодящего вкуса. Д. образуется из глицерина под влиянием нек-рых бактерий. Получается наряду с глицериновым альдегидом при окислении глицерина. Легко растворим в воде, восстанавливает уже на холоде Фелингову жидкость и красную кровяную соль. На последнем свойстве основан микрометод определения Д. (Sil-berstein и Rappaport). Дрожжами сбраживается, хотя и медленно. При пропускании через изолированную печень Д. легко превращается в гликоген. Возможно, что Д. образуется в качестве одного из промежуточных продуктов при распаде сахара в организме (см. Гликолиз). В последнее время Д., представляющий собой в сущности низко-молекулярный углевод, кетотриозу, получил довольно широкое применение при диабете как суррогат сахара. Принятый внутрь, он хорошо усваивается не только нормальным организмом, но и диабетиком. При этом Д. вызывает лишь очень небольшое и скоропреходящее повышение содержания сахара в крови; у тяжелых диабетиков он даже обусловливает довольно значительное (20—75%) понижение уровня сахара. Одновременно уменьшается ацидоз, а количество резервной щелочи в крови возрастает. Герм. хим. фирмой J. G. Д. выпущен в продажу под названием «оксантин». Лит.: Beilsteins Hndb. d. organischen Chemie, hrsg. v. der Deutschen chemischen Geseilsehaft, B. I, p. 486, В., 1918; Grossmann M. u.Pollak S., Klirische Versuehe flber die Verwendbarkeit des Dioxy-acetons (Oxantins) bei Diabetikern, Klinische Wochen-schrift, 1928, № 5; LOw A. u. К г 6 m a A., Expe-rimentelle Oxantin-(Dioxyaceton)-Stndlen, Ibid., 1928, № 51; Silberstein F. u. Rappaport F., Cber eine Mikromethode zur Bestimmung топ Dio-xyaceton im Blute, Biochemische Zeitschrift, Band CXCIV, 1928.